ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ
Силната стъпка^®Прокалцитонин тест е бърз имунохроматографски анализ за полуколичествено откриване на прокалцитонин в човешки серум или плазма.Използва се за диагностициране и контролиране на лечението на тежки бактериални инфекции и сепсис.

ВЪВЕДЕНИЕ
Прокалцитонинът (PCT) е малък протеин, който включва 116 аминокиселинни остатъка с молекулно тегло приблизително 13 kDa, което е описано за първи път от Moullec et al.през 1984 г. PCT се произвежда нормално в С-клетките на щитовидната жлеза.През 1993 г. се съобщава за повишено ниво на PCT при пациенти със системна инфекция от бактериален произход и PCT сега се счита за основен маркер за нарушения, придружени от системно възпаление и сепсис.Диагностичната стойност на PCT е важна поради тясната връзка между концентрацията на PCT и тежестта на възпалението.Беше показано, че "възпалителната" PCT не се произвежда в С-клетките.Клетките с невроендокринен произход вероятно са източник на PCT по време на възпаление.

ПРИНЦИП
Силната стъпка^®Бързият тест за прокалцитонин открива прокалцитонин чрез визуална интерпретация на развитието на цвета върху вътрешната лента.Прокалцитониново моноклонално антитяло се имобилизира върху тестовата област на мембраната.По време на тестването пробата реагира с моноклонални анти-Прокалцитонин антитела, конюгирани с цветни частици и предварително нанесени върху конюгатната подложка на теста.След това сместа мигрира през мембраната чрез капилярно действие и взаимодейства с реагентите върху мембраната.Ако има достатъчно прокалцитонин в пробата, в тестовата област на мембраната ще се образува цветна лента.Наличието на тази цветна лента показва положителен резултат, докато нейното отсъствие показва отрицателен резултат.Появата на цветна лента в контролната област служи като процедурен контрол, което показва, че е добавен правилният обем на пробата и е настъпило изпразване на мембраната.Отличителното развитие на цвета в областта на тестовата линия (T) показва положителен резултат, докато количеството на прокалцитонин може да бъде оценено полуколичествено чрез сравнение на интензитета на тестовата линия с интензитета на референтната линия в картата за интерпретация.Липсата на цветна линия в областта на тестовата линия (T)
предполага отрицателен резултат.

ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ
Този комплект е само за диагностична употреба IN VITRO.
■ Този комплект е само за ПРОФЕСИОНАЛНА употреба.
■ Прочетете внимателно инструкциите, преди да извършите теста.
■ Този продукт не съдържа материали от човешки произход.
■ Не използвайте съдържанието на комплекта след изтичане на срока на годност.
■ Работете с всички проби като с потенциално заразни.
■ Следвайте стандартните лабораторни процедури и указанията за биологична безопасност за работа и изхвърляне на потенциално заразен материал.Когато процедурата за анализ приключи, изхвърлете пробите, след като ги автоклавирате при 121 ℃ за най-малко 20 минути.Като алтернатива, те могат да бъдат третирани с 0,5% натриев хипохлорит в продължение на часове преди изхвърляне.
■ Не пипетирайте реагент през устата и не пушете или не яжте, докато извършвате анализи.
■ Носете ръкавици по време на цялата процедура.