Предвидена употреба
Силната стъпка^®Прокалцитониновият тест е бърз имунохроматографски анализ за полуколичествено откриване на прокалцитонин в човешки серум или плазма. Използва се за диагностициране и контрол на лечението на тежка, бактериална инфекция и сепсис.

Въведение
Procalcitonin (PCT) е малък протеин, който съдържа 116 аминокиселинни остатъка с молекулно тегло приблизително 13 kDa, което е описано за първи път от Moullec et al. През 1984 г. PCT се произвежда нормално в С-клетките на щитовидните жлези. През 1993 г. се съобщава за повишеното ниво на РСТ при пациенти със системна инфекция от бактериален произход и PCT сега се счита за основен маркер за нарушения, придружени от системно възпаление и сепсис. Диагностичната стойност на PCT е важна поради тясната корелация между концентрацията на РТ и тежестта на възпалението. Показано е, че „възпалителният“ PCT не се произвежда в С-клетки. Клетките от невроендокринен произход вероятно са източник на РСТ по време на възпаление.

Принцип
Силната стъпка^®Procalcitonin Rapid Test открива прокалцитонин чрез визуална интерпретация на развитието на цветовете във вътрешната лента. Прокалцитониновото моноклонално антитяло се обездвижва върху тестовата област на мембраната. По време на тестване образецът реагира с моноклонални анти-прокалцитонинови антитела, конюгирани с цветни частици и предварително покрити върху конюгиращата подложка на теста. След това сместа мигрира през мембраната чрез капилярно действие и взаимодейства с реагенти върху мембраната. Ако в образеца има достатъчно прокалцитонин, в тестовата област на мембраната ще се образува цветна лента. Наличието на тази цветна лента показва положителен резултат, докато отсъствието му показва отрицателен резултат. Появата на цветна лента в контролния регион служи като процедурно управление, което показва, че е добавен правилния обем на образеца и е настъпил мембранно изтриване. Отлично развитие на цветовете в областта на тестовата линия (T) показва положителен резултат, докато количеството прокалцитонин може да бъде оценено полуколичествено чрез сравнение на интензивността на тестовата линия с интензитета на референтната линия на интерпретационната карта. Липсата на цветна линия в областта на тестовата линия (t)
предполага отрицателен резултат.

ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ
Този комплект е само за диагностична употреба in vitro.
■ Този комплект е само за професионална употреба.
■ Прочетете внимателно инструкциите, преди да извършите теста.
■ Този продукт не съдържа никакви материали от човешки източник.
■ Не използвайте съдържанието на комплекта след датата на изтичане.
■ Работете с всички екземпляри като потенциално заразени.
■ Следвайте стандартната лабораторна процедура и указанията за биологична безопасност за обработка и изхвърляне на потенциално заразен материал. Когато процедурата за анализ е завършена, изхвърлете образци след автоклама на 121 ℃ за поне 20 минути. Алтернативно, те могат да бъдат лекувани с 0,5% натриев хипохлорит с часове преди изхвърляне.
■ Не пипета реагент през устата и няма пушене или ядене по време на анализи.
■ Носете ръкавици по време на цялата процедура.